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IMPORTANTE: Pinchando en cada título de este índice se puede acceder al texto íntegro que pertenece a su autor o autores y ha sido presentado en el XVI Congreso Neumosur Enfermería celebrado en marzo de 2.004 en Jerez de la Frontera. Cualquier utilización por terceros, será exclusivamente con carácter científico, divulgativo, educativo o docente y se debe citar la fuente y autor o autores del mismo. |
MONITORIZACIÓN DE LA SATO2 DURANTE LA ESTIMULACIÓN FARMACOLÓGICA CON ADENOSINA.
Autores.- Benedit Gómez Ángel*,
Membrillo Fuentes Matilde**, Domínguez Sánchez Francisca**, Prieto Almeda Mª
Dolores***, Gracia Ruiz Teresa**.
*Servicio Medicina Nuclear, **Servicio Neumología, ***Servicio
Rehabilitación
Hospital Universitario
“Reina Sofía” Córdoba
Introducción.-
La adenosina es un vasodilatador coronario que se utiliza en pacientes que
no pueden hacer un ejercicio adecuado o en aquellos para los que el ejercicio
resulta inapropiado, y se desea
poner de manifiesto alteraciones en la perfusión miocárdica. Durante la infusión
de adenosina los pacientes suelen notar efectos secundadaríos, en el 60% de los
casos, la mayoría de ellos leves y bien tolerados. Entre sus reacciones
adversas más frecuentes destaca la aparición de disnea y la posibilidad de
broncoespasmo.
Objetivo.- Analizar y valorar la utilidad para Enfermería de
la monitorización de la saturación de oxigeno (SatO2) durante la
estimulación farmacológica con adenosina en estudios de perfusión miocárdica.
Material
y Método.- Se realizo un estudio
prospectivo, desde junio de 2002 a diciembre de 2003 a 322 pacientes (203
mujeres) con una edad media de 66,78 años (rango 36-86), 74 pacientes con
patología respiratoria, que en ese momento no se encontraban en fase aguda de
su enfermedad, destacando por su diagnostico 30 casos con EPOC y 19 casos con
Asma.
Solo en 1 caso no se pudo realizar la monitorización
de la SatO2 por temblores.
Se les realizo estimulación farmacología con
adenosina a razón de 140 mgr/kg/min, durante 4 minutos.
Se utilizo un pulsioxímetro modelo NPB-190,
se realizaron 10 mediciones de la SatO2, siempre se realizo en
mano izquierda y en dedo índice o medio: una basal y nueve mediciones a razón
de una cada minuto, 4 durante la infusión de adenosina (1-e, 2-e, 3-e y 4-e) y
5 en la recuperación (1-r, 2-r, 3-r, 4-r 5-r) tras la estimulación.
El procedimiento que seguimos es:
-
Recibir al paciente, infórmale
de los pasos a seguir y aclarar sus dudas.
Verificar que haya cumplido la preparación previa:
§
Acudir en ayunas
§
No tomar 24 horas antes
de la prueba café, te, cacao o bebidas a base de cola
§
Suspender desde 24 horas
antes la siguiente medicación: betabloqueantes, nitritos y calcioantagonistas.
-
Comprobar que el paciente
no tiene patología respiratoria, en caso necesario se procede por parte
facultativa a auscultar y valorar el estado actual de la patología del
paciente.
-
Proceder a monitorizar la
tensión arterial, el ECG y la sato2.
-
Canalizar dos vías
venosas, una en cada brazo, una para la adenosina y la otra para el radiofármaco.
-
Preparar la medicación
necesaria.
Resultados.- La SatO2 aumenta
o se mantiene durante la administración de adenosina en el 94,5% de los casos,
y es en la recuperación, tras la estimulación, cuando la SatO2
desciende en 96,3% de los casos, incluso por debajo de la toma basal en el 59%
de los casos, esto suele ocurrir generalmente durante el 1º y 3º minuto,
recuperándose en la mayoría de los casos entre la 3º y 5º minuto.
Las diferencias observadas respecto de la SatO2 basal
son estadísticamente significativas con una p< 0,05.
Se dividen los pacientes en dos grupos:
§
uno de pacientes sin
patología respiratoria, con 248 casos y una edad
media de 66,84 años.
En
ambos grupos la media de edad es similar.
En cambio en el sexo si encontramos cambios en los
dos grupos:
Y al contrario en el grupo con pat. Respiratoria: 32
mujeres y 42 hombres
En ambos grupos el comportamiento de la SatO2
es similar, como se puede comprobar en el grafico de las medias.
Los valores promedios de las 10 mediciones fueron:
|
PATOLOGIA |
|
0 |
1-E |
2-E |
3-E |
4-E |
1-R |
2-R |
3-R |
4-R |
5-R |
|
| SIN PAT. RESPIRATORIA |
||||||||||||
|
Media |
96,12 |
97,12 |
98,19 |
98,20 |
97,90 |
96,57 |
95,02 |
94,93 |
95,08 |
95,34 |
| |
| |
||||||||||||
|
N |
248 |
248 |
248 |
248 |
248 |
248 |
248 |
248 |
248 |
248 |
| |
| |
||||||||||||
|
Desv.
típ. |
2,176 |
1,953 |
1,574 |
1,609 |
2,115 |
2,581 |
3,124 |
2,982 |
2,831 |
2,500 |
| |
| |
||||||||||||
|
Mediana |
96,00 |
97,00 |
98,00 |
98,50 |
98,00 |
97,00 |
95,00 |
95,00 |
95,00 |
96,00 |
| |
| |
||||||||||||
|
Mínimo |
88 |
90 |
91 |
90 |
80 |
84 |
80 |
83 |
85 |
88 |
| |
| |
||||||||||||
|
Máximo |
100 |
100 |
100 |
100 |
100 |
100 |
100 |
100 |
100 |
100 |
| |
| CON PAT. RESPIRATORIA |
||||||||||||
|
Media |
95,54 |
96,74 |
97,63 |
97,67 |
97,08 |
95,26 |
94,25 |
94,36 |
94,56 |
94,92 |
| |
| |
||||||||||||
|
N |
74 |
73 |
73 |
73 |
73 |
73 |
73 |
73 |
73 |
73 |
| |
| |
||||||||||||
|
Desv.
típ. |
2,265 |
2,000 |
1,983 |
2,102 |
2,471 |
2,916 |
2,895 |
2,969 |
3,131 |
2,812 |
| |
| |
||||||||||||
|
Mediana |
96,00 |
97,00 |
98,00 |
98,00 |
97,00 |
95,00 |
95,00 |
94,00 |
95,00 |
96,00 |
| |
| |
||||||||||||
|
Mínimo |
90 |
90 |
90 |
90 |
87 |
85 |
86 |
87 |
86 |
88 |
| |
| |
||||||||||||
|
Máximo |
100 |
100 |
100 |
100 |
100 |
100 |
99 |
99 |
100 |
100 |
|
Analizando las incidencias mas destacadas que se
presentaron durante el
estudio, nos encontramos:
En el grupo de pacientes sin pat. Respiratoria:
Y en el grupo de pacientes sin antecedentes de pat.
Respiratoria:
Conclusiones.-
La SATO2 durante
la administración de
adenosina se comporta de forma
similar
en pacientes con
patología, que en ese momento
no se encuentren en fase aguda
de su patología, y sin
patología respiratoria.
La monitorización de la SATO2 resulta un
método útil, fácil y
accesible para controlar
posibles alteraciones
respiratorias durante la
estimulación farmacología
con adenosina.