IMPORTANTE:

Pinchando en cada título de este índice se puede acceder al texto íntegro que pertenece a su autor o autores y ha sido presentado en el XVI Congreso Neumosur Enfermería celebrado en marzo de 2.004 en Jerez de la Frontera.

Cualquier utilización por terceros, será exclusivamente con carácter científico, divulgativo, educativo o docente y se debe citar la fuente y autor o autores del mismo.

MONITORIZACIÓN DE LA SATO2 DURANTE LA ESTIMULACIÓN FARMACOLÓGICA CON ADENOSINA.

 

Autores.- Benedit Gómez Ángel*, Membrillo Fuentes Matilde**, Domínguez Sánchez Francisca**, Prieto Almeda Mª Dolores***, Gracia Ruiz Teresa**.

*Servicio Medicina Nuclear, **Servicio Neumología, ***Servicio  Rehabilitación

 Hospital Universitario “Reina Sofía” Córdoba

 

 

Introducción.- La adenosina es un vasodilatador coronario que se utiliza en pacientes que no pueden hacer un ejercicio adecuado o en aquellos para los que el ejercicio resulta inapropiado, y  se desea poner de manifiesto alteraciones en la perfusión miocárdica. Durante la infusión de adenosina los pacientes suelen notar efectos secundadaríos, en el 60% de los casos, la mayoría de ellos leves y bien tolerados. Entre sus reacciones adversas más frecuentes destaca la aparición de disnea y la posibilidad de broncoespasmo.

 

Objetivo.- Analizar y valorar la utilidad para Enfermería de la monitorización de la saturación de oxigeno (SatO2) durante la estimulación farmacológica con adenosina en estudios de perfusión miocárdica.

 

Material y Método.- Se realizo un estudio prospectivo, desde junio de 2002 a diciembre de 2003 a 322 pacientes (203 mujeres) con una edad media de 66,78 años (rango 36-86), 74 pacientes con patología respiratoria, que en ese momento no se encontraban en fase aguda de su enfermedad, destacando por su diagnostico 30 casos con EPOC y 19 casos con Asma.

Solo en 1 caso no se pudo realizar la monitorización de la SatO2 por temblores.

Se les realizo estimulación farmacología con adenosina a razón de 140 mgr/kg/min, durante 4 minutos.

Se utilizo un pulsioxímetro modelo NPB-190,  se realizaron 10 mediciones de la SatO2, siempre se realizo en mano izquierda y en dedo índice o medio: una basal y nueve mediciones a razón de una cada minuto, 4 durante la infusión de adenosina (1-e, 2-e, 3-e y 4-e) y 5 en la recuperación (1-r, 2-r, 3-r, 4-r 5-r) tras la estimulación.

El procedimiento que seguimos es:

-        Recibir al paciente, infórmale de los pasos a seguir y aclarar sus dudas.  Verificar que haya cumplido la preparación previa:

§         Acudir en ayunas

§         No tomar 24 horas antes de la prueba café, te, cacao o bebidas a base de cola

§         Suspender desde 24 horas antes la siguiente medicación: betabloqueantes, nitritos y calcioantagonistas.

-        Comprobar que el paciente no tiene patología respiratoria, en caso necesario se procede por parte facultativa a auscultar y valorar el estado actual de la patología del paciente.

-        Proceder a monitorizar la tensión arterial, el ECG y la sato2.

-        Canalizar dos vías venosas, una en cada brazo, una para la adenosina y la otra para el radiofármaco.

-        Preparar la medicación necesaria.

 

Resultados.- La SatO2  aumenta o se mantiene durante la administración de adenosina en el 94,5% de los casos, y es en la recuperación, tras la estimulación, cuando la SatO2 desciende en 96,3% de los casos, incluso por debajo de la toma basal en el 59% de los casos, esto suele ocurrir generalmente durante el 1º y 3º minuto, recuperándose en la mayoría de los casos entre la 3º y 5º minuto.

Las diferencias observadas respecto de la SatO2 basal son estadísticamente significativas  con una p< 0,05.

Se dividen los pacientes en dos grupos:

§         uno de pacientes sin patología respiratoria, con 248 casos y una edad  media de 66,84 años.

En ambos grupos la media de edad es similar.

En cambio en el sexo si encontramos cambios en los dos grupos:

Y al contrario en el grupo con pat. Respiratoria: 32 mujeres y 42 hombres

Cuadro de texto:  En ambos grupos el comportamiento de la SatO2 es similar, como se puede comprobar en el grafico de las medias.

 

 

Los valores promedios de las 10 mediciones fueron:

PATOLOGIA

 

0

1-E

2-E

3-E

4-E

1-R

2-R

3-R

4-R

5-R

 

SIN PAT. RESPIRATORIA

Media

96,12

97,12

98,19

98,20

97,90

96,57

95,02

94,93

95,08

95,34

 

 

N

248

248

248

248

248

248

248

248

248

248

 

 

Desv. típ.

2,176

1,953

1,574

1,609

2,115

2,581

3,124

2,982

2,831

2,500

 

 

Mediana

96,00

97,00

98,00

98,50

98,00

97,00

95,00

95,00

95,00

96,00

 

 

Mínimo

88

90

91

90

80

84

80

83

85

88

 

 

Máximo

100

100

100

100

100

100

100

100

100

100

 

CON PAT. RESPIRATORIA

Media

95,54

96,74

97,63

97,67

97,08

95,26

94,25

94,36

94,56

94,92

 

 

N

74

73

73

73

73

73

73

73

73

73

 

 

Desv. típ.

2,265

2,000

1,983

2,102

2,471

2,916

2,895

2,969

3,131

2,812

 

 

Mediana

96,00

97,00

98,00

98,00

97,00

95,00

95,00

94,00

95,00

96,00

 

 

Mínimo

90

90

90

90

87

85

86

87

86

88

 

 

Máximo

100

100

100

100

100

100

99

99

100

100

 

 

Analizando las incidencias mas destacadas que se presentaron durante el estudio, nos encontramos:

En el grupo de pacientes sin pat. Respiratoria:

Y en el grupo de pacientes sin antecedentes de pat. Respiratoria:

 

Conclusiones.-

La SATO2  durante la administración de adenosina se comporta de forma similar  en pacientes con patología, que en ese momento no se encuentren en fase aguda de su patología, y sin patología respiratoria.

La monitorización de la SATO2 resulta un método útil, fácil y accesible para controlar posibles alteraciones respiratorias durante la estimulación farmacología con adenosina.